본 주제는 세포 내 다양한 대사체 신호가 어떻게 염색질 리모델링 복합체의 기능을 알로스테릭 방식으로 조절하여 유전자 발현 패턴을 시스템적으로 제어하는지를 모델링하는 분야이다.
핵심 조절 메커니즘
- 특정 대사 중간체 농도의 변화가 CRM 구성 요소의 결합 친화도에 영향을 미쳐, 염색질 구조의 재배열 방향을 결정한다.
- 이러한 조절은 단순히 활성화를 넘어, 복합체가 특정 DNA 초나선 구조 영역에 선택적으로 결합하도록 유도하며, 이는 시스템 생물학적 관점에서 유전자 프로그램의 전환을 의미한다.
이는 대사체-전사체 통합 분석을 통해 복잡한 생물학적 현상을 수학적으로 예측하고 이해하는 데 필수적이며, 정밀의료 타겟 발굴의 기초 자료를 제공할 수 있다.
대사 플럭스, 히스톤 변형, 알로스테릭 조절
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